 В США успешно завершились исследования принципиально новых препаратов
от гепатита С. Фармацевтические компании Merck и Vertex Pharmaceuticals
заявили об окончании поздней фазы клинических испытаний боцепревира и
телапревира соответственно, сообщает Nature.
В настоящее время для лечения гепатита С используются неспецифические противовирусные лекарства в комбинации с интерфероном-α.
Несмотря на то, что большинство больных выздоравливает после
годичного курса этих лекарств, используемые препараты вызывают ряд
серьезных побочных эффектов, в том числе анемию, простудные заболевания,
депрессию.
Оба новых препарата относятся к группе ингибиторов протеазы. Они
блокируют действие этого фермента, в результате чего нарушается процесс
синтеза вирусных белков. По результатам клинических испытаний, у двух
третей больных гепатитом С после 48 недель приема боцепревира в
комбинации с традиционной схемой лечения концентрации вирусной РНК в
крови снизилась до лабораторно неопределяемого уровня. При этом
некоторые пациенты успешно завершили курс через 28-36 недель после
начала лечения.
Телапревир также испытывался в комбинации со стандартной схемой
лечения. По результатам исследований, значительное снижение концентрации
вирусной РНК наблюдалось у 72 процентов участников после 24 недель
использования нового препарата. Наиболее высокие шансы выздоровления
были зафиксированы в группе пациентов, действие нового лекарства у
которых начало проявляться на 4-12 неделе лечения.
Merck и Vertex планируют подать документы на регистрацию
разработанных препаратов от гепатита С в Управление по контролю за
продуктами и лекарствами США (FDA) до конца 2010 года. Фармкомпании
рассчитывают получить одобрение надзорных органов к середине 2011 года.
По словам экспертов, в случае выхода на рынок объем продаж новых
лекарств может достигнуть 15 миллиардов долларов к 2017 году.
источник podrobnosti.ua
ЛЕНТА НОВОСТЕЙ
ОБЗОРЫ,СТАТЬИ
|
